(奥斯陆14日讯)再有3名挪威医护人员怀疑接种英国阿斯利康(AstraZeneca)疫苗后出现严重不良反应,包括出血及血小板不足,欧洲药物管理局将会调查。

综合外电报导,挪威卫生部门表示,有3名50岁以下的医护人员近日接种阿斯利康疫苗后,出现出血、血栓塞及血小板不足的不良反应,情况严重。

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当局形容病征不寻常,但未能确定是否与阿斯利康疫苗有直接关系,欧洲药物管理局将会调查,而有份协助生产阿斯利康疫苗的印度亦会检视疫苗可能导致的副作用。

早前多个国家有人接种阿斯利康疫苗后,出现严重不反应甚至死亡,宣布暂停接种这款疫苗,但阿斯利康否认疫苗有问题,指没有证据证明注射疫苗会增加出现肺栓塞或血小板减少症的风险。

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欧洲药物管理局就表示注射疫苗好处大于风险,可以继续使用,世卫亦认为无理由叫停注射。

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而在疫苗供应方面,阿斯利康再次宣布减少向欧盟的供货量。根据双方签署的合约,阿斯利康会向欧盟提供9000万剂疫苗,并于上月承诺交付4000万剂,但药厂周五表示由于产能出现问题,本月底前只能供应3000万剂。

据报阿斯利康向欧洲供货不足是因为其中一个承包商位于荷兰的厂房一直未能取得欧盟批出的生产许可,阿斯利康预计厂房将于本月25日取得许可投入生产,之后的一个星期可提供近1000万剂疫苗。

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