（华盛顿24日讯）为美国疾病控制及预防中心（CDC）提供建议的专家表示，辉瑞（Pfizer/BioNTech）和莫德纳（Moderna）新冠疫苗可能与出现在青少年及年轻成人身上的罕见心脏发炎病例有关。
为此，美国食品及药物管理局（FDA）周三（23日）表示，计划迅速采取行动，在辉瑞和莫德纳的新冠疫苗情况说明书中，加上有关警告。
辉瑞和莫德纳均为信使核糖核酸（mRNA）新冠疫苗，都需接种两剂。
CDC旗下的专家工作组早前开会，商讨在青少年和年轻成人接种疫苗后通报的心脏发炎情况，可能与这些疫苗有关，但表示这些疫苗的好处看来要明显超出风险。
专家发布的报告提到，男性青少年及年轻成人在接种第二剂mRNA疫苗后，发生心肌炎（myocarditis）及心包膜炎（pericarditis）的风险明显较高。
CDC数据显示，截至6月11日，全美已报告1226宗接种辉瑞和莫德纳这两款新冠疫苗后出现的心脏发炎病例，其中267宗是发生在接种第一剂后，年龄中位数为30岁，男性比例占66%；827宗是发生在接种第二剂后，年龄中位数为24岁，男性比例占79%；另有132宗无法确认是在接种第几剂后发生。这些病例中有309人住院治疗，其中295人已经出院。
CDC表示，在接种疫苗后心脏发炎的患者，通常都会从这些症状中复元，并且恢复良好。
美国卫生及公共服务部、以及美国主要的医生团体与公共卫生官员发表声明，强调这些疫苗安全有效，而且这种心脏的副作用“极其罕见”。
声明指出，他们强烈鼓励所有12岁及以上的民众，在紧急使用授权（EUA）下有资格接种疫苗者，施打这些疫苗。
CDC已警告医生和医院，要留意心肌炎或心包膜炎的症状。而FDA的警告将可进一步提高意识。
FDA官员芬克（Doran Fink）表示，基于现有的数据，情况说明书中的警告声明，对医疗照护供应者和接种疫苗者双方、以及护理员有其必要。
芬克表示，FDA预料将会迅速采取行动来加上这项警告。
