近期有服用咳嗽药的民众要注意了！隶属卫生部的药物管制局最近宣布，召回含福尔可定（Pholcodine）成分的咳嗽药。
据马新社报导，当局是于20日（周一）同意取消福尔可定药物的注册，并指示召回14种含福尔可定成分的注册产品。
福尔可定是种用于缓解和停止成人和儿童干咳的药物，在我国归类为C组管制药物，无需处方就可获取。
卫生总监丹斯里诺希山发文告称，福尔可定将会在全身麻醉过程中出现过敏性休克的风险；且在过去12个月内有服用福尔可定药物的患者风险更高。
截至目前，国家药剂监管局旗下的国家药物不良反应监督中心，共接获12份使用福尔可定后出现17种不良反应的报告。
如果你发现正在服用的咳嗽药含有福尔可定成分，则应立即停止服用，并咨询医护人员获取替代药物。
另外，若你在过去12个月曾经服用福尔可定，且最近需要接受全身麻醉的手术，则必须知会医护人员。
以下是我国14种含福尔可定的注册咳嗽药：
- DURO-TUSS REGULAR COUGH LIQUID 1MG/ML
- DURO-TUSS FORTE COUGH LIQUID 3MG/ML
- DURO-TUSS EXPECTORANT COUGH LIQUID
- DIFFLAM ANTIINFLAMMATORY ANTIBACTERIAL LOZENGES WITH COUGH SUPPRESSANT
- RUSSEDYL COMPOUND LINCTUS
- PROMEDYL PLUS LINCTUS
- PHOLCODYL SYRUP
- PHOLCODYL FORTE SYRUP
- RHYNACOL F SYRUP
- DUCODIN FORTE LINCTUS 15MG/5ML
- DUCODIN LINCTUS 5MG/5ML
- TUSSEDYL FORTE SYRUP 15MG/5ML
- AXCEL IRIDIN LINCTUS
- AXCEL IRIDIN PLUS LINCTUS
