(布鲁塞尔15日讯)新冠疫情持续在全球延烧,各国仍在进行疫苗接种作业,欧盟药品管理局(EMA)周四认定,严重过敏反应是美国诺瓦瓦克斯医药公司(Novavax Inc)新冠疫苗的潜在副作用。

Novavax疫苗需在相隔3周内施打两剂,使用的是比mRNA疫苗更传统的技术。疫苗含有病毒的一部分,可诱发免疫反应,这也是许多其他常见疫苗使用的研发方法。

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路透社报导,欧盟药品管理局也将更新疫苗产品资讯,增列皮肤感觉异常或减退为新的副作用。

根据欧洲疾病预防管制中心(European Centre for Disease Prevention and Control),Novavax疫苗(在欧洲名称为Nuvaxovid)去年12月推出后,在欧洲仅施打了25万剂。

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美国监管单位周三已批准Novavax疫苗,产品标示上则警告,对于这款疫苗的成分有过敏反应史的人不要接种。

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Novavax股价周四随大盘和其他新冠疫苗制造商走跌。Novavax股价经常波动。