(日内瓦10日讯)辉瑞(Pfizer)制药公司日前表示,将向美国当局申请第3剂新冠疫苗使用授权,并指接种第3剂新冠疫苗作加强剂后,产生的抗体水平会较接种两剂新冠疫苗高5至10倍。惟世界卫生组织(WHO)及欧洲药品管理局(EMA)均认为,没有足够证据显示,有需要接种第3剂新冠疫苗。

综合外媒报导,世卫称,正研究疫苗保护力可持续多久,但没有足够数据反映注射第3剂后的效用。欧洲药物管理局亦指,相信目前注射两剂新冠疫苗已能提供足够保护力,现阶段不需要决定是否接种第3剂。

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路透社报导,美国食品及药物管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)周四发表联合声明指出,已经达到“完全接种”的美国民众,不需要追加施打第3剂疫苗。但声明也说,如果有科学证明需要追加剂量,他们已经准备好供给所需。

当天稍早前,辉瑞表示,辉瑞疫苗有效应对印度首先发现的Delta变种,计划向美国食品及药物管理局申请第3剂使用授权。

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