对抗变种病毒！辉瑞要求美国授权打第三剂疫苗

（华盛顿9日讯）美国辉瑞药厂（Pfizer）和德国生技公司BioNTech周四发表声明宣布，将向美国当局申请授权施打第三剂新冠疫苗。

综合外电报导，声明中指出，根据目前仍在进行的临床试验初步数据显示，施打第三剂疫苗将使对抗原本病毒株以及首先在南非发现的Beta变异病毒株的抗体量，提高5倍至10倍。

声明说，他们将尽速公布更多明确的数据，同时在同侪评审的期刊中发表，并在未来几周内，向美国食品及药物管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）以及其他管理单位，提交数据。

此外，辉瑞和BioNTech也指出，预期第三剂对最先在印度发现的Delta变异株，也能提升类似的保护效果。Delta变种病毒已经逐渐成为全球新一波疫情的最主要原因。

研发强化版疫苗

声明中补充，基于见到以色列在接种疫苗后6个月效力开始降低，第三剂疫苗应在第二剂接种后6个月至12个月之间追加。不过声明中强调，即使接种疫苗6个月后效力开始降低，但对于重症仍有很好的保护效果。

此外，这两家公司也开始研发专门对抗Delta变异病毒株的疫苗。首批疫苗已在BioNTech位于德国梅因斯（Mainz）的药厂生产，预计8月开始临床实验，并申请主管单位核准。