（布鲁塞尔19日讯）欧盟药品管理局（EMA）周四公布评估结论，认定阿斯利康（AstraZeneca）疫苗“安全、有效”，但无法完全排除疫苗与少数罕见血栓的关联。虽然德、法等国决定恢复施打，但仍难让所有欧洲国家释疑。
《华盛顿邮报》报导，欧盟药管局表示，他们调查欧洲与英国2000万人接种阿斯利康/牛津大学新型冠状病毒疫苗后引发的25宗罕见血栓案例，内含9起死亡。出现的罕见血栓包括一种脑血栓与另一种造成体内多数血管阻塞的情况。
欧盟药管局的结论是“无法证明（罕见血栓）与疫苗间的因果关系，只能说有可能，值得进一步分析”但也表示会在阿斯利康疫苗加注相关警语，也要求在接种后易出现瘀青、严重头痛与出血症状者进一步观察。
欧盟药管局负责人库克（Emer Cooke）说：“如果是我，明天就会去接种（阿斯利康疫苗），只是我会想知道接种后身体会否出现不适、出现后该怎么做。这也是我们今天的说明重点。”
库克表示，在调查阿斯利康疫苗后，他们有明确的科学证据，显示阿斯利康疫苗安全且有效，结论是阿斯利康疫苗与“整体”血栓或血凝块风险升高无关，只是“无法全然排除”疫苗与罕见凝血障碍间的关连。
法新社报导，在世界卫生组织（WHO）和英国卫生监管机关相继表示阿斯利康疫苗安全无虞后，立场动见观瞻的欧洲药品管理局（EMA）也宣布，在很多国家出现令人忧心的确诊升温之际，不接种的风险反而更高。
在欧盟药管局宣布后，多个国家表示会尽快在周五或下周恢复阿斯利康疫苗施打，包括德国、法国、西班牙、意大利、荷兰、葡萄牙、立陶宛、拉脱维亚、斯洛文尼亚和保加利亚。
瑞典挪威仍拒使用
但包括瑞典与挪威表示，他们还没准备好要恢复使用阿斯利康疫苗，仍坚持需要时间完成自家对阿斯利康疫苗的评估。
挪威一个研究团队昨天稍早表示，他们认定国内3名接种完阿斯利康疫苗后住院的医护（其中一人已死亡），极可能是阿斯利康疫苗引发过度免疫反应所致。
