默沙东新冠口服药不如预期！保护力由50%降至30%

（华盛顿27日讯）美国默沙东药厂周五表示，临床试验最终分析显示，他们的新冠口服药对降低高风险患者住院与死亡防护效果仅30%，远低于早期期中数据的50%。

路透社报导，默沙东（Merck & Co）表示，来自1433名患者的数据显示，口服药molnupiravir降低新冠住院和死亡的效果仅30%；而10月时根据775名患者的试验数据显示，减少住院与病故的防护效果约可达50%。

路透社指出，molnupiravir的有效性不如预期，恐对各国购买意愿产生重大影响。辉瑞（Pfizer Inc）研发的类似口服药Paxlovid，在一份涵盖1200名受试者的期中数据显示，能降低89%的住院和死亡率。

默沙东的股价在上午的盘中交易下跌3.5%，来到79.39美元。

《纽约时报》指出，美国食品及药物管理局（FDA）一个专家顾问小组预定下周二开会，讨论是否建议对默沙东molnupiravir批出紧急使用授权，包括审视其对孕妇和胎儿的影响，以及会否促使新冠病毒变种。

FDA官员周五公开初步审查结果，认为molnupiravir有效降低住院和重症风险，晚期试验也没有重大安全疑虑。

目前默沙东预期年底前生产1000万份新冠口服药，2022年提高产量至至少2000万份。美国政府已与默沙东签约500万份，每份价值700美元（约2967令吉），新加坡等国据报亦已采购数百万份。