辉瑞新冠口服药可降89%住院或死亡率

（华盛顿6日讯）美国药厂辉瑞公司周五表示，临床试验显示，该公司治疗2019新型冠状病毒疾病（COVID-19）的药丸非常有效

辉瑞公司的此款药物是继默沙东集团（Merck）后的第二款抗新冠口服药。法新社报导，默沙东集团的口服药实际上是一种抗流感药物，改良以用于治疗2019新冠病毒疾病。辉瑞这款称作“Paxlovid”的药丸是为对抗2019新冠病毒疾病而专门开发。

辉瑞昨天公布旗下治疗新冠病毒的口服抗病毒药物，第二及第三期验床试验的中期分析结果，研究以双向对照实验形式进行，参与者都是病情有较高风险发展成重症的成年人。

当中389名新冠病毒患者在出现症状后3日内接受有关药物治疗，其后28日内的入院或死亡比率只有0.8%，服用安慰剂组别的385名患者同期内入院或死亡比率就有7%，显示这款药物能降低患者入院或死亡的机会近90%，如果是在出现症状后5日内服药，入院或死亡的机会亦能降低逾85%。

辉瑞指由于结果理想，药物的试验已经提早结束，公司总裁布拉透露会于11月25日感恩节前，将试验结果提交予美国食品及药物管理局（FDA）申请授权紧急使用，预计年底前能够生产逾18万剂次，明年至少生产5000万剂次。

英国周四成为全球第一个通过默沙东抗新冠口服药“莫那比拉韦”（molnupiravir）的国家，美国专家将在本月稍晚投票，决定是否通过这款药物的紧急使用授权。