欧盟数位疫苗护照启动！COVAX：应采纳世卫所准疫苗

（日内瓦2日讯）新冠疫苗全球取得机制（COVAX）周四敦促各国政府，但凡旅客入境的接种证书，只要是世卫核准紧急使用的疫苗，应一视同仁，以免全球在旅行和贸易上出现双重标准。

世界卫生组织（WHO）已核准辉瑞（Pfizer）/德国生技公司BioNTech、欧产阿斯利康（名为Vaxzevria）、韩产阿斯利康（AstraZeneca-SK Bio）、印度产阿斯利康（名为Covishield）、强生、莫德纳（Moderna）、中国国药（Sinopharm）、北京科兴（Sinovac）8支疫苗紧急使用。

法新社报导，欧盟便利旅行措施的新冠疫苗护照（又名数位绿色证明，Digital Green Certificate）7月1日上路，但欧盟疫苗护照却只采认辉瑞/BNT、莫德纳、强生和欧洲生产的阿斯利康（Vaxzevria）等4支疫苗。

但在非洲广为使用的印度产阿斯利康疫苗（Covishield），欧盟在考量生产状况差别后，未列在认证内，意味在欧盟各国及冰岛、列支敦斯登、挪威和瑞士等，无法给予接种印度产阿斯利康的旅客相同的入境便捷；COVAX 为此提出上述呼吁。

COVAX 认为欧盟涉及歧视，发表声明称“所有重开旅游与出入境的措施，若只局部采纳世卫所准疫苗，势必形成双重标准”。COVAX成立目的是要确保疫苗配送公平，特别是对低收入国家。

COVAX说，这将扩大“世界的疫苗分歧”，加剧“已见到的疫苗分配不平”，对于已经深受创伤的经济体，更会有负面冲击。