美国12至15岁少年 周四起可打辉瑞疫苗

（华盛顿11日讯）美国食品及药物管理局（FDA）宣布，数百万名12岁至15岁的儿童和少年，最快可从本周四（13日）起接种辉瑞—BioNTech新冠病毒疫苗。

辉瑞—BioNTech疫苗是第一种获美国批准使用于该年龄段的新冠疫苗，这对确保儿童安全重返学校迈出了重要一步。

FDA周一（10日）宣布，修改去年12月11日发布的紧急使用授权，将辉瑞—BioNTech疫苗的紧急使用授权，从原先适用于16岁及16岁以上，扩大至12岁至15岁的儿童和少年。

FDA代理局长伍德科克（Janet Woodcock）表示，这是对抗新冠病毒的重大一步，今天的行动使年轻人免受新冠病毒侵扰，更接近回归正常并结束大流行。

她说，父母与监护人可以放心，FDA对所有可用数据都进行严格且彻底的审查。

FDA指出，从去年3月1日到今年4月底，向美国疾病管制及预防中心（CDC）通报的11岁至17岁新冠病毒病例约150万宗，与成年人相比，儿童和青少年的症状较为轻微。

美国总统拜登已下令各州立刻启动程序，让儿童开始接种新冠疫苗。

尽管大多数儿童新冠患者只会出现轻微症状或根本没有症状，但是儿童同样面对重症风险，并可以把病毒传播给其他人。与这个年龄段儿童有关的一些体育活动等，就暴发了聚集性感染个案。

辉瑞公司首席疫苗科学家格鲁伯说，扩大辉瑞—BioNTech疫苗的紧急使用授权，将有助美国进一步迈向免疫目标，并为同样面对重症威胁的儿童提供保护。

另一方面，欧洲药品管理局表示，欧盟最快可能在本月之内批准让12岁至15岁的儿童和少年接种辉瑞—BioNTech新冠疫苗。