（华盛顿17日讯）美媒报导，中国计划在7月前批准首支国外生产的2019新型冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗。值此之际，中国国内科学家及外国商界要求中国政府将疫苗名册扩大至国产疫苗之外的压力越来越大。
《华尔街日报》中文网周五披露，知情人士表示，中国官员一直仔细研究德国生物技术公司BioNTech生产的疫苗临床试验数据，预计将于未来10周内批准在中国国内销售这款疫苗。
报导说，部分知情人士是在与中国政府和卫生官员的私下讨论中获知上述时间表，部分则是听取了内部讨论简报的政府官员。
BioNTech去年12月同意与上海复星医药集团有限公司合作，在今年提供中国1亿剂疫苗，目前正等待批准。
知情人士透露，批准的时间表还未确定，决定部分取决于中国疫苗在海外获批的情况。《华尔街日报》说，这表明批准时间在一定程度上受到政治因素的影响。
世界卫生组织（WHO）最新的疫苗状况报告显示，世卫正在审查中国国药集团和中国科兴生物技术有限公司生产的疫苗，有望于5月初之前给予紧急使用授权。美国尚未批准任何中国的新冠疫苗。
位于纽约的美国外交关系委员会全球卫生高级研究员黄延忠表示，北京方面批准BioNTech的疫苗，可能会加快疫苗相互认可所需的疫苗，疫苗护照才能发挥作用。
他说，世卫组织决定将中国科兴和国药集团的疫苗列入紧急使用名单，可能会促进中国的这一进程。国际的认可将使中国有信心允许外国竞争对手进入中国市场。
中国已经批准4种国内通用的新冠疫苗和一种应急疫苗。疫情虽已获得控制，但当局一直加大疫苗施打力度，目标是在夏季之前让40%的人口接种疫苗。
报导指出，有关批准使用BioNTech疫苗的决定部分是出于2022年冬奥会的考量。冬奥会将于当年2月在中国举行，一名消息人士透露，北京希望参加奥运会的大多数运动员都接种BioNTech生产的信使核糖核酸（mRNA ）疫苗。
与此同时，在10日的一场演讲中，中国疾控中心主任高福呼吁各界关注mRNA疫苗技术。作为官方代表，他还罕见地指出“要考虑解决现有（国产）疫苗保护率不高的路径”，并提出几种不同技术疫苗交替接种的建议。
