（布鲁塞尔12日讯）欧洲至少10国暂时停用英国药厂阿斯利康的新冠疫苗，因为有人接种后出现血栓案例，促使欧盟药品管理局紧急发出声明打消大众疑虑，称目前尚无已知的相关健康风险。
丹麦、挪威及冰岛周四稍早宣布暂时停用阿斯利康公司（AstraZeneca）与牛津大学共同研发的2019新型冠状病毒疾病（COVID-19，俗称武汉肺炎）疫苗，担忧可能与出现血栓案例有关。
与此同时，意大利和奥地利为预防起见，也已停用部分批次的AZ疫苗。法新社报导，奥地利8日宣布，已暂停使用一批AZ疫苗，因为国内1名49岁护理师在接种后数日死于“严重凝血问题”。
路透社昨天引述知情人士报导，意大利正在调查西西里（Sicily）2名男子接种后过世事件，且卫生当局已下令撤回一批AZ疫苗。罗马尼亚亦表示，为“极度谨慎”起见，已暂时停用与意大利同一批有疑虑的疫苗，但会继续使用阿斯利康公司其他批次疫苗。
根据英国广播公司（BBC）报导，意大利和奥地利停用的疫苗涉及不同批次。爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡也已停用与奥地利相同批次的AZ疫苗。
欧盟药管局急澄清
欧盟药品管理局（EMA）表示，欧洲已接种的500万人中，有30例血栓事件。
欧盟药品管理局说：“目前没有迹象显示是接种造成这些情况，这些情况并未列为这支疫苗的副作用。”
欧盟药品管理局还说：“这支疫苗目前仍是利大于弊，在持续调查血栓事件案例的同时，还是可以继续施打这支疫苗。”
英国称AZ疫苗“安全有效”；法国卫生部长维宏（Olivier Veran）也说“没有必要”停用。
阿斯利康公司表示，疫苗药剂安全性经过临床试验广泛研究。发言人说：“主管机关对批准任何新药都有明确且严格的效力与安全标准。”
全球疫苗与预防注射联盟（GAVI Alliance）表示，将等待世界卫生组织（WHO）置评。
