（华盛顿28日讯）美国食品及药物管理局（FDA）周六批准强生公司的2019新型冠状病毒疾病（COVID-19，俗称武汉肺炎）疫苗紧急使用授权，让18岁以上成年人接种，成为美国首支获得紧急使用授权的单剂疫苗。
综合外电报导，美国FDA在批准前发布声明说，强生集团（Johnson & Johnson）研发的这款单剂疫苗，对新冠重症、住院、甚至死亡都提供非常强的保护力。强生先前在美国、南非、拉丁美洲等3大洲进行超过4万4000志愿者参与的第三阶段临床试验，结果显示，在施打强生疫苗4周后，疫苗对中度至重症患者的保护力为66.1%。
针对最严重的新冠症状，强生疫苗提供的保护力达85%，甚至在出现会快速传播的变种病毒株的南非，疫苗保护力也相当显著。
据美联社消息，数以百万剂的娇生疫苗最快将从3月1日起分配到全美各州。强生曾表示，料将在3月底前配送2000万剂疫苗到全美各地，夏季前将配送1亿剂。
拜登：好消息但不能松懈
紧急使用授权核发下来后，美国总统拜登在声明中说：“这对所有美国人来说，都是令人振奋的好消息，也是我们力拚终结这场危机的过程中，让人感到鼓舞的进展。”
“但我们不能就此松懈，或认为战胜疫情是必然的。”
拜登在声明中：“尽管今天的消息值得庆祝，我仍要敦请所有的美国民众，持续勤洗手、保持社交距离、继续配戴口罩。”
“如同我一再强调的，变种病毒株蔓延之际，情况仍可能再次恶化，翻转目前的进展。”
强生疫苗成为美国第3支核准使用的新冠疫苗，前两支分别是辉瑞大药厂（Pfizer）和德国BioNTech 共同研发的疫苗，以及莫德纳（Moderna）疫苗。
强生也寻求疫苗在欧洲地区和世界卫生组织（WHO）核准紧急使用授权。该公司目标要在年底前于全球生产约10亿剂疫苗。中东波斯湾地区岛国巴林周四（25日）率先成为全球第一个核准使用强生疫苗的国家。
