一针就OK！强生疫苗有望获美国核准使用

（华盛顿27日讯）美国一个由独立专家组成的委员会周五一致表决通过，赞成推荐强生公司（Johnson & Johnson）研发的单剂新冠疫苗，取得紧急使用授权，可望成为第三支能在疫情最严重的美国开始出货的疫苗。

路透社报导，这个由22名成员组成的委员会，是由美国食品和药物管理局（FDA）所召集，成员包含了重要的科学家、消费者与产业代表。

尽管委员会的推荐并没有法律约束力，但通常都会被接受。

强生疫苗的紧急使用授权（EUA）将可望在未来几天批准，将会成为继去年12月的辉瑞（Pfizer）及莫德纳（Moderna）疫苗后，第三支获得核准的疫苗。

有官员本周指出，他们希望能在下周出货300万到400万剂强生疫苗。

在一项有4万名受试者的全球临床试验中，强生疫苗抵抗严重病症的有效性达到85.4%，但纳入中度病症后的保护效力则下降到66.1%。

这显示强生疫苗的保护力略低于辉瑞及莫德纳疫苗，这两支须施打两剂的疫苗，对于抵抗2019新型冠状病毒疾病（Covid-19，俗称武汉肺炎）病症具有约95%的效力。

尽管如此，专家表示，强生疫苗将成为抵抗美国疫情的强力新武器。美国目前已经有超过50万人染疫死亡。