（坎培拉11日讯）由澳洲昆士兰大学和生物科技公司CSL共同研发的2019新型冠状病毒疾病（Covid-19，俗称武汉肺炎）疫苗，有参与临床试验的人士接种后对爱滋病病毒呈假阳性反应、即被误当确诊，澳洲政府周五宣布取消5100万剂的订单。
综合外电报导，昆士兰大学今年7月开始展开第一期临床试验，共有216名试验者。该款候选疫苗使用“分子钳”的专利技术研发，提升病毒蛋白的稳定性，令免疫系统能够识别与中和病毒，亦是联邦政府计划采购的4款疫苗之一。
CSL表示，疫苗产生的抗体干扰爱滋病病毒检测，导致错误显示临床试验参加者感染爱滋病，但他们未有严重不良反应。报导亦指，参加者绝不会受到感染，而他们在随后的爱滋病检测中证实没有染疫。
CSL发声明指，在试验前已经预计到有关结果，重申为求尽快推出疫苗，需要重大改变爱滋病病毒的检测程序。目前公司与政府商讨后，决定暂停第二和第三期试验，会继续进行首阶段试验，进一步分析抗体在人体持续的时间。昆士兰大学则对研究感到失望，但对研究团队的表现感到骄傲。
澳洲总理莫里森表示，不会将有关疫苗纳入新冠疫苗接种计划，并向国民派定心丸，称虽然要放弃昆士兰大学研发的疫苗，但国民亦有足够疫苗可用，形容澳洲是全球拥有最多剂量疫苗的国家，宣布增加订购美国药厂辉瑞及Novavax疫苗至1亿4800万剂。
莫里森强调，由于预计并非每款仍在试验阶段的疫苗都能应用，因此要分散风险。至于目前正在研发的4款候选疫苗，莫里森承认政府不认为全部疫苗都可获批准使用。
