参与者出现副作用 牛津新冠疫苗临床试验暂停

（伦敦9日讯）英国制药厂阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）和牛津大学合作研发2019新型冠状病毒（Covid-19，俗称武汉肺炎）疫苗，由于在后期临床试验中有一名参与者疑出现严重副作用，测试暂停。

英国广播公司（BBC）报导报导，研究进入最后临床阶段，但阿斯特捷利康公司表示，由于出现了“无法解释的病症”，因此进入“例行”暂停状态。

全球正展开研制疫苗竞赛，牛津大学詹纳研究所（Jenner Institute）与阿斯特捷利康合作研发名为“ChAdOx1 nCoV-19”的新冠病毒疫苗，第一与第二阶段测试均成功，被认为是目前最有可能抢先问世的疫苗。

报导指出，实验在近几周迈入第三阶段，约有3万名受试者参与，地点包括美国、英国、巴西与南非。

疫苗的第三阶段测试通常会牵涉上万名受试者，时间可能长达数年。

BBC医药记者华尔希（Fergus Walsh）指出，目前所有测试都暂时中止，等待独立调查，检视安全数据，决定是否重新启动。

牛津大学发言人表示：“在大规模测试中，有可能发生受试者生病的情况，必须经过仔细地独立检视。”

BBC指出，这是牛津大学疫苗测试第二次暂停。这种情况在大型测试中颇为常见，每当有受试者出现不明原因的病症，被送往医院时，测试就会暂停。预料测试在数天内将会重新启动。

美国总统特朗普曾表示，希望疫苗能够在11月3日总统大选之前完成。但他的发言令人忧心政治将会优先于安全，导致疫苗仓促问世。

根据世界卫生组织（WHO）数据，全球有近180组疫苗正在进行测试，但均尚未完成最后临床试验。

WHO表示，由于需要时间安全地进行测试，预料疫苗在今年问世的可能性不高。