特朗普猛施压？美国FDA拟提前批准疫苗使用

（华盛顿31日讯）2019新型冠状病毒疾病（Covid-19，俗称武汉肺炎）疫情肆虐，多款疫苗已进入第3阶段试验。面对美国累计确诊人数突破600万，美国食品药品监督管理局（FDA）局长表示，考虑在临床试验过程结束前就为相关疫苗开绿灯。言论引来批评，被指或受特朗普政府的压力所致，FDA已否认相关说法。

FDA局长哈恩（Stephen Hahn）周日接受英国《金融时报》访问表示，他准备在新冠疫苗完成最后一期临床试验前，给予紧急使用授权。

他强调，这项决定只会在公共卫生紧急情况下，好处大于风险下进行。

有批评指，FDA此举或受政治压力所致。上周FDA曾引用总统特朗普错误的数据，误导公众关于血浆疗法的功效，局长被迫道歉。

早前特朗普扬言在11月3日总统大选前会有疫苗面世，但有多个公共卫生专家表示，按目前进度不可能实现。现在FDA的紧急授权被指有配合特朗普选情之嫌，汉恩已否认相关指控，表明此举是科学、医学、数据决策，不是政治决定。

纽约哥伦比亚大学病毒学家拉斯穆森（Angela Rasmussen）博士表示，疫苗若无第三阶段临床试验，提前批准使用会有潜在危险，亦会打击公众对疫苗及现有监管机制的信心。