中国制新冠病毒疫苗最后测试！有望明年供3千万巴西人接种

（巴西利亚22日讯）中国民营制药厂科兴研制的2019新型冠状病毒疾病（Covid-19，俗称武汉肺炎）疫苗，在疫情严重的巴西展开最后阶段的人体临床测试，有9000人参与。若证实疫苗安全和有效，明年可生产供应当地3000万人接种。

综合外电报导，由中国科兴控股生物技术有限公司研发的疫苗运抵巴西后，随即在当地6个州进行第三阶段的临床测试，包括疫情最严重的圣保罗及里约热内卢等地。

参与测试的9000名医护人员，一半人会接种两剂疫苗，另一半则会注射安慰剂，预计90天内有首批测试结果。如果证实疫苗安全和有效，有份协调是次测试的巴西公共卫生研究机构布坦坦研究所会于明年初获得1亿2000万剂疫苗，足够巴西3000万人使用。

巴西的确诊和死亡病例分别已突破200万和8万，数目之多居全球第二，仅次于美国，为测试新冠疫苗提供有利条件。

染疫人士中，包括总统博索纳罗。他已经接受第3次病毒检测，预期周三有结果，如果结果呈阴性，他会在周五到东北部皮奥伊州视察。

根据世界卫生组织，目前有23种新型冠状病毒候选疫苗处于临床研发阶段，其中最少3款已进入第三阶段，亦即最后一个阶段的人体试验。除了科兴，英国牛津大学和药厂阿斯利康合作研发的疫苗，亦在巴西展开试验。

死亡率比流感高

由国企中国医药集团研发的新冠疫苗，就于阿联酋进行第三阶段临床试验。

最新研究发现，武汉肺炎的平均死亡率约在0.5%至1.0%之间，换言之1000名武汉肺炎病人当中，约有5至10人因病致死，比率较季节性流感高。