（北京14日讯）中国两款针对2019新型冠状病毒（Covid-19，俗称武汉肺炎）的灭活疫苗，正式获准进入临床试验，成为首批获得临床研究批准的新冠病毒灭活疫苗。若实验成功，可用于大规模接种，有望有效预防疫情。

新华网报导指出，此次获批进入临床试验的灭活疫苗，是一种杀死病原微生物但仍保持免疫原性的疫苗，具有生产工艺成熟、品质标准可控、保护范围广等优点；获得临床试验许可的企业，也都具备大规模灭活疫苗生产能力。

报导称，这两款灭活疫苗分别由中国国药集团（China National Pharmaceutical Group）中国生物武汉生物制品研究所（Wuhan Institute of Biological Products）、北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac Biotech）联合有关科研机构开发而成。

中国国务院设立的疫苗研发专班，按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗等5条技术路线，共布局12项研发任务，都得到初步进展。

日前，中国军事科学院军事医学研究院（China's Academy of Military Medical Sciences）腺病毒载体疫苗，也获准临床试验。

另一方面，世界卫生组织（WHO）周一表示，全球目前有70种新冠病毒疫苗正在研发中，其中3种已经进入人体实验阶段。

根据世卫组织文件，在临床过程中走的最远的是由香港康希诺生物公司（CanSino Biologics）和中国军事医学科学院生物工程研究所（Beijing Institute of Biotechnology）所共同研发的疫苗，目前在第二阶段。

另外两种正进行人体实验的疫苗，分别由美国的制药厂Moderna和Inovio Pharmaceuticals公司研发中。