（华盛顿2日讯）美国药厂默沙东（Merck & Co）说，正在研发的新冠病毒口服药"莫那比拉韦"，能有效降低患者住院或死亡风险约50%，短期内会向美国等地申请紧急授权使用。

一旦获得授权，"莫那比拉韦"（molnupiravir）将成为第一个针对新冠病毒的口服抗病毒药物。

综合外电报导，根据默沙东第三期临床测试的中期分析数据，775名参与试验的新冠患者全部属于高危群组，本身有过重、糖尿病和心脏疾病等长期病患，分成两个各占约一半人的对照组别，结果显示，服用安慰剂的组别中，有14.1%在29天内入院或死亡。

而同期内只有7.3%服用"莫那比拉韦"的患者需要入院或死亡，29日测试期后服用"莫那比拉韦"组别再无人死亡，安慰剂组则有8人不治，相关研究未经同行评审。

默沙东又指根据目前的测试结果，"莫那比拉韦"对包括Delta在内的所有新冠变种病毒都有效，不过对重症患者无效。药厂短期内会向美国等地的监管机构，申请紧急授权使用，有望成为全球首只新冠病毒口服药，与已获批的"瑞德西韦"以静脉注射使用相比，将会更加方便。

美国政府较早时已与默沙东签约，指"莫那比拉韦"若获准使用，将采购170万份疗程，每份疗程900美元（约3763令吉）。