世界首例!免疫爱滋的基因编辑宝宝在中国诞生
Skin-to-skin contact between mothers and premature babies could help to increase babiesu00e2u20acu2122 chances of survival, according to a new analysis. u00e2u20acu201d AFP pic

(深圳27日讯)世界首例免疫爱滋病的基因编辑(gene editing)婴儿露露和娜娜,已于2018年11月在中国诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗爱滋病。

然而,许多科学家认为这项世界首例的创举,将会带来伦理以及基因突变的隐忧。

据中国人民网报导,来自中国深圳的科学家贺建奎日前宣布,由他带领的研究团队,利用"CRISPR/Cas9”基因编辑技术,成功修改胚胎中的CCR5基因,创造出两名具有"天然免疫HIV病毒”能力的婴儿,创下世界首例,更被视为利用基因编辑技术,预防疾病的里程碑。

人类的CCR5 基因,是HIV病毒入侵细胞的主要辅助受体之一;一旦CCR5基因缺失,就等同可以阻止HIV病毒感染入侵人体细胞。

根据贺建奎说法,团队是在受精卵期间,用大约只有头发二十分之一细的针,把Cas9蛋白和引导序列,注射到受精卵中,过程只比传统试管婴儿多出一个步骤。基因经过CRISPR/Cas9技术编辑后的婴儿,在胚胎植入子宫之前,就拥有抵抗天花、霍乱、HIV病毒的能力。

报导称,CRISPR/Cas9 技术自问世以来就因简单、高效备受瞩目,吸引全球各地科学家在医学、动植物育种、药物筛选等不同领域进行研究。

贺建奎强调,对于少数家庭来说,基因手术是治愈遗传性疾病和预防严重疾病的新希望。

针对当今世界普遍对基因编辑存有伦理疑义,他提出基因技术研究和应用领域需遵循的核心价值,包括对真正需要的群体保持悲悯之心(Mercy for families in need)、仅仅用于严重疾病的有所为更有所不为(Only for serious disease, never vanity),、尊重孩子自主性为前提的探索你自由(Respect a child's autonomy)、命运不能由基因来决定的生活需要奋斗(Genes do not define you)、促进普惠的健康权(Everyone deserves freedom from genetic disease)等5项伦理原则。

报导引述美国哈佛医学院遗传学教授、基因工程专家丘契(George Church)说:"考虑到HIV对全球公共健康的威胁有扩大的趋势,我认为贺建奎选择了一个非常好的目标基因。”

逾百中国科学家联名反对

不过,此事公诸于世后,引发强烈争议。中国微博"知识分子”周一晚发布由122名科学家共同签署的"科学家联合声明”,对基因编辑宝宝研究表达"坚决反对和强烈谴责”的立场。

声明称,CRISPR基因编辑技术准确性及带来的脱靶效应科学界内部争议很大,在严格的进一步检验前直接进行人体胚胎改造并试图产生婴儿的任何尝试,都存在巨大风险。

声明并指出,"科学上此项技术早就可以做,没有任何创新及科学价值,但是全球的生物医学科学家们不去做、不敢做,就是因为脱靶的不确定性、其他巨大风险以及更重要的伦理及其长远而深刻的社会影响”。

科学家们批评,"这项所谓研究的生物医学伦理审查形同虚设。直接进行人体实验,只能用‘疯狂’来形容”;此外,对于中国科学、尤其是生物医学研究领域在全球的声誉和发展都是巨大打击。

除了呼吁相关监管部门及研究相关单位迅速立法严格监管以及全面调查处理,声明还强调,"潘朵拉魔盒已经打开,我们可能还有一线机会在不可挽回前,关上它”。

面对排山倒海的批评声浪,深圳市卫生计生委医学伦理专家委员会表示已启动调查;中国国家卫生健康委员会也宣示将依法依规处理此事,并及时向社会公开结果。

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