印度制“人工泪液”致失明酿1死！美国下令停售

（华盛顿4日讯）美国食品和药物管理局（FDA）周五发出药品警讯指出，印度药厂生产的EzriCare人工泪液疑遭抗药性细菌污染，美国至少55人通报出现感染、失明等不良反应，并有1人死亡。

路透社报导，FDA表示，印度药厂Global Pharma Healthcare Pvt Ltd生产的EzriCare人工泪液（artificial tears）疑似遭细菌污染，这家药厂已违反现行药品优良制造作业规范（GMP）。

FDA表示，目前正与美国疾病控制与预防中心（CDC）、各州及地方卫生部门合作，共同针对多州爆发的罕见广泛抗药性细菌感染疫情进行调查。

据FDA统计，截至1月31日，CDC判定与问题人工泪液有关的感染事件已遍及12个州、共55名患者，“相关的不良事件包括住院治疗、1例血流感染致死，以及眼睛感染致永久失明”。

这间总部位于印度南部清奈（Chennai）的药厂周六表示，已向消费者方面发布自主回收警讯，回收效期内的人工泪液产品。这款人工泪液在美国由EzriCare LLC及Delsam Pharma经销。

路透社针对FDA警讯向印度药厂提出置评请求，但未获立即回应。

EzriCare于1日发布声明表示，目前这款人工泪液已暂停配送及销售，但没接获任何测试结果证实细菌感染事件与这款产品的“确切关联”；Delsam Pharma则未立即回应路透社置评请求。