(华盛顿23日讯)美国辉瑞大药厂(Pfizer)周五表示,一项针对5岁到11岁孩童的临床试验显示,辉瑞与德国生技公司BioNTech合作研发的新冠疫苗效力达90.7%。

综合外电报导,辉瑞在提报给美国食品及药物管理局(FDA)的简报文件中表示,在临床试验中,接受安慰剂的孩童有16人感染新冠病毒;接种疫苗的孩童则有3名染疫。

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在2268名受试者中,接种疫苗的人数是接受安慰剂人数的两倍多,相当于疫苗效力在90%以上。

辉瑞这项以5岁至11岁孩童为对象的试验,初始目的并非要评量疫苗对病毒的防护力,而是要比较疫苗在孩童和成人体内所产生中和抗体的数量。

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根据这些结果,辉瑞和BioNTech上月表示,他们的疫苗在孩童体内产生强健的免疫反应。

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5岁至11岁儿童在试验中接种的是两剂10微克剂量。目前美国12岁以上者可接种完整剂量的辉瑞/BNT疫苗。

美国食药局的外部顾问预定26日开会,将投票决定是否建议食药局批准对5岁至11岁孩童施打这支疫苗,最快11月初有定案。

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