（布鲁塞尔30日讯）欧洲联盟因与英国阿斯利康公司（AstraZeneca）爆发疫苗减量纷争，周五启动疫苗保卫战，宣布自1月30日至3月底止在欧盟境内生产疫苗出口须取得核准，官员强调保护公民别无选择，只能采取行动。
综合外电报导，欧盟委员会设立机制，监察在成员国厂房生产的新冠疫苗出口情况，可以在一些情况下拒绝出口。
欧盟委员会说，为欧盟公民提供保护和安全是优先工作，面对现时的挑战，别无选择必须采取行动。欧盟卫生专员基里亚基季斯说，将确保所有欧盟公民都可接种疫苗，相关各方都要按规则行事。
根据新规定，疫苗生产商将要申请许可，才可把疫苗供应给欧盟以外国家，成员国可审批出口申请。若提供给全球疫苗共享平台Covax、瑞士、挪威、西巴尔干地区和北非国家，将获豁免申请。
欧盟与阿斯利康就疫苗供应问题的争拗持续，欧盟公开与阿斯利康去年8月签署的合约，部分内容被遮蔽。合约指，阿斯利康会尽一切合理努力，向欧盟提供3亿剂新冠疫苗，但付运期限被遮蔽。
消息指，原本有一亿剂在3月前交付，现在预计只有1/4能付运。阿斯利康解释，因为荷兰和比利时厂房出现生产问题，强调合约条款列明药厂会尽力满足欧盟需求，而无承诺特定的时间表；合约亦写明，若因其他供应问题令产能滞后，阿斯利康将不被视为违反合约。
欧盟委员会主席冯德莱恩表示，订单具约束力并且非常清晰，促请阿斯利康履行合约责任。
阿斯利康上周宣布，要大幅削减第一季对欧盟的疫苗供应，但向已脱欧的英国供应量就不受影响；又指受合约所限，不能将在英国生产的疫苗转运到欧盟。英国政府表明，不会公开与阿斯利康的合同，称会危害国家安全。
事件触发欧盟和英国之间的疫苗争夺战，除了阿斯利康，辉瑞和莫德纳对欧盟的疫苗供应亦出现延误，欧盟的疫苗接种进度落后英美等国家。
