（布城26日讯）卫生部周三驳斥面子书流传，指政府在全国疫苗接种计划（PICK）中使用“安慰剂”的一段视频内容不正确。

马新社报导，卫生部发文告指出，使用不含可治疗或预防疾病活性成分的安慰剂，是临床研究的一项要求。在试验中，受试群体将会随机分配，一组接受活性成分，另一组则接受安慰剂。这种情况仅适用于临床研究期间，并不适用于PICK中使用的注册产品。

文告强调，所有由药品控制执法组（PBKD）批准的药品，包括疫苗都是经良好生产规范（GMP）、药检合作计划（PIC/S）和世界卫生组织（WHO）等国际标准的制造商所制造。

“制造商在整个制造过程都会监督药品的质量，而每批药品在面市前都会进行质量管制测试。已注册的药品只涵盖由药品控制执法组推荐用于营销的活性成分和辅料，而安慰剂则不含这一切。”

文告指出，国家药剂监管机构（NPRA）也通过严格的批签发流程，评估产品的文件，并对每批新冠疫苗产品进行冷链检查，以确保疫苗产品的含量和质量受到保障。

卫生部还质疑视频中的当事人是如何获得新冠疫苗样本并进行测试，因实际上，新冠疫苗只允许出售和供应给政府和政府授权的机构。

因此，卫生部认为该视频是在传播假新闻，试图混淆公众和玷污该部的诚信。该部将向大马皇家警察（PDRM）和大马通讯及多媒体委员会（MCMC）投报，以采取进一步行动。