（吉隆坡29日讯）随着美国食品和药物管理局（FDA）及美国疾病控制和预防中心（CDC）不建议用抗体检测验证疫苗效果后，全国新冠疫苗接种计划协调部长凯里说，大马政府也暂不测量接种疫苗后对新冠病毒的免疫力水平。

尽管如此，他说，大马正制定抗体检测的政策，以及斥资1500万令吉推动由大马医药研究院（IMR）进行免疫监督计划。

"这项研究相当重要，以检测与中和接种疫苗者的抗体水平，而且能以数种具体的情况鉴定。

"......这是正进行的医药研究以及充作抗体检测的用途......我们还没有相关的指南，我希望能落实。"

辉瑞首剂抗Delta效性仅30%

他昨日在国会下议院总结议员提问时也说，政府也放眼进行各种变种毒株的第二代疫苗研究，以做好应对新变种病毒的准备，包括人畜共同传染病。

提到第一与第二剂辉瑞疫苗相隔期限的建议，他说，政府起初已同意，但基于Delta变种毒株传染开来，因而维持3周后接种次剂。

"我们发现辉瑞首剂对抗Delta变种毒株仅达30%的效性，因此，我们维持这个（接种次剂）的间隔期。"