（吉隆坡22日讯）卫生部透过大马医疗器械管理局（MDA），有条件批准发售另一款新冠病毒自行检测试剂，供公众使用。

卫生总监丹斯里诺希山昨日透过面子书撰文说，上述唾液试剂名为Beright新冠病毒抗原快速试剂盒（Beright Covid-19 Antigen Rapid Test Device (Oral Fluid)），是由中国杭州奥泰生物技术股份有限公司（Hangzhou Alltest Biotech Co, Ltd）制造。

另外，根据MDA官网，上述试剂盒可以在社区注册的药剂行，或私人医疗中心购得。

"这款自行检测试剂的使用相当有限，只充作筛查而已，所有化验结果必须进一步透过反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）验证。”

在这之前，MDA有条件批准2款家用的试剂在市场发售，分别是本地制造的Salixium冠病快速抗原测试剂盒，和韩国制造的Gmate冠病唾液抗原快速检测试剂。

MDA也将在官网更新试剂名单，公众可不时浏览查询。