（吉隆坡5日讯）国家药剂监管机构（NPRA）于5月28日再批准一款新冠疫苗在我国展开临床试验。

卫生总监丹斯里诺希山今日在文告中指出，此款疫苗是由中国的深圳康泰生物制品股份有限公司所生产的新冠灭活疫苗（Vero细胞）。

他指出，中国已在今年5月14日批准有关疫苗供紧急使用。

"这项第三期临床试验将在大马的8间研究中心展开，放眼获3000名18岁及以上的成年人参与，并预计历时15至19个月。"

他说，大马是其中一个参与此临床试验的国家，其他参与国家是哥伦比亚、阿根廷、巴基斯坦、菲律宾和乌克兰。

他指出，在大马所进行的新冠疫苗临床试验，能够为疫苗的成效和安全性提供临床资料，以及确认疫苗是否适合大马人。

他补充，这是政府所需要的优势，以通过正在积极展开的全国新冠疫苗接种计划，朝向群体免疫的目标。

大马与中国医学科学院医学生物学研究所（IMBCAMS）合作展开的新冠疫苗第三期临床试验，仍在进行中。